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TEMA 28 SISTEMA ENDOCRINO, GLÁNDULA PINEAL
1. GENERALIDADES
Junto con el sistema nervioso son los
dos grandes sistemas coordinadores del
organismo. La función del endocrino es
similar a la del nervioso; ambos
comunican información a células y
órganos periféricos.
El sistema endocrino produce diversas
secreciones denominadas hormonas
que sirven como efectores para regular
las actividades de diversas células, tejido
y órganos.
SISTEMA SNED O APUD (sistema neuroendocrino difuso)
Se consideran células aisladas: los melanocitos de la piel, células hipotalámicas
productoras de hormonas…
Células cromafinesMédula suprarrenal MelanocitosPiel Células hipotalámicas productoras de hormonas hipofisotrópicas Células hipotalámicas productoras de productoras de oxitocina y ADH
Células C, o parafoliculares en la glándula tiroides.
Células endocrinas bronquiales, en los conductos repiratorios.
Células enteroendocrinas Tracto digestivo
Hay dos tipos de células APUD
Abiertas: están abiertas a luz del órgano. Las abiertas tienen microvellosidades
con receptores que dan a la luz del órgano, estos receptores se van a unir
sustancias que van a estimular o inhibir la secreción de las vesículas que
contienen las células.
MO, inmunohistoquímica, teñidas de marrón algunas hormonas que liberan las células.
ME, son células abiertas, se ven las microvellosidades, contienen gránulos de distintos
tamaños pero se acumulan en la parte basal (no en la apical como hemos visto hasta
ahora).
Cerradas: son las que no están abiertas a la
luz del órgano.
2. GLÁNDULA PINEAL O EPÍFISIS
Se encuentra en una evaginación del tercer ventrículo, en el centro de la línea
media. Se origina en el neuroectodermo.
Regula el ritmo circadiano.
Histológicamente tiene una cubierta de tejido conectivo, es una prolongación
de la piamadre, y presenta dos tipos de células:
o Pinealocitos: forman el parénquima y son neuronas muy modificadas,
presentan prolongaciones largas y de recorrido tortuoso.
- Son células grandes pero presentan escotaduras.
- No tienen gránulos de secreción sino específicos.
- A medida que sintetiza se van secretando?
- Son basófilas porque presenta un alto contenido en ribosomas libres;
y un citoesqueleto desarrollado para mantener la estructura de las
prolongaciones y muchas mitocondrias.
- Presenta un centriolo y flagelo que son vestigios evolutivos que junto
a los bordes sinápticos (estructuras membranosas) que también
presentan nos hacen pensar que estas células eran fotorreceptores.
Esto se comprueba en animales inferiores.
-Borde sináptico(estructura membranosa).
o También hay células intersticiales, que son células gliales (5%): poseen
características tintoriales y ultraestructurales muy semejantes a las de
los astrocitos y recuerdan a los pitucitos del lóbulo posterior de la
hipófisis.
Estos pinealocitos forman cordones o cúmulos (forman lobulillos) separados
entre sí por un tabique de tejido conectivo que arranca de la cápsula.
Vascularizada por capilares continuos. Las prolongaciones de los pinealocitos
están asociadas a estos capilares, característica muy indicativa de una actividad
neuroendocrina.
MO, se observan los tabiques de tejido conectivo, la cápsula…
Presentan uniones comunicantes entre los pinealocitos.
Al irse formando la melatonina se va a liberar directamente por exocitosis al
capilar. No hay un acúmulo de gránulos de secreción. A medida que se van
sintetizando se van liberando.
Mecanismo merocrino.
Inervados por axones amielínicos. Han perdido la mielina ya que provienen del
nervio coronario que entra en la pineal. Se forman por fibras simpáticas de
ganglios cervicales
superiores.
ME, escotadura del núcleo,
gotas lipídicas.
MO, tinción de plata
MO, se ven los cordones de
pinealocitos, aparecen
capilares. S = arenilla
cerebral.
Entre los pinealocitos hay células neurogliales o intersticiales.
ESQUEMA, tejido interlobulillar o intersticial, entre los cordones, hay células gliales y
algunas fibras de colágeno aisladas y fibras nerviosas. Las prolongaciones de los
pinealocitos cerca de los capilares terminan en un abultamiento, se denominan
terminaciones en maza (por donde se asocia al capilar).
Las células intersticiales son astrocitos fibrosos modificados, con la misma
ultraestructura. Con la proteína acida fribrilar glial (GFAP).
MO, se ven pinealocitos, las flechitas señalan las células intersticiales.
Además de los dos tipos celulares la glándula pineal humana se caracteriza por
tener concreciones calcáreas (fosfato cálcico y magnesio) conocidas como
acérvulos cerebrales o arenilla cerebral. Se forman por productos de secreción
o de desecho de los pinealocitos, se forman fuera de los pinealocitos, no se
conoce su función.
MO, los basófilo son acérvulos cerebrales.
MO, tricrómico, cordones de pinealocitos, 1. Tejido intersticial donde hay fibras de
colágeno y células neurogliales. 2. Arenilla pineal. 3. Cordones
COMPLETAR CON LA PRESENTACIÓN
HISTIOFISIOLOGIA
- Secretan melatonina (noche): esta secreción se inhibe con la luz. Regula los
ritmos circadianos; también está relacionada con el inicio de la pubertad, en los
animales con los ciclos reproductivos; inhibe la gonadotropina y la hormona del
crecimiento y las gónadas en los animales.
- “El tercer ojo”: en vertebrados inferiores. En estos animales son
fotorreceptores, están fuera y debajo del cráneo y detectan la luz. Cambio de
color en los anfibios y con el ciclo reproductivo.
- En humanos el reloj interno es el núcleo supraquiasmático pero la melatonina
ajusta ese reloj. En este núcleo hay receptores para melatonina.
- Epífisis regulador 2º:
- Envejecimiento: con la edad se calcifica, baja la melatonina. Esta es un fuerte
antioxidante.
TEMA 29 HIPÓFISIS O GLÁNDULA PITUITARIA
La glándula pituitaria y el hipotálamo están vinculados morfológicamente y
funcionalmente en el control endocrino y neuroendocrino de otras glándulas
endocrinas. Dado que desempeñan papeles centrales en varios sistemas reguladores
de retrocontrol.
Está en la base del cráneo, ubicada en la silla turca.
La hipófisis tienen dos componentes funcionales: la adenohipófisis (lóbulo
anterior); tejido epitelial glandular y neurohipófisis (lóbulo posterior); tejido
nervioso secretor. Desde el punto de vista histológico, tienen orígenes
distintos: ectodermo y neuroectodermo del piso del tercer ventrículo
respectivamente.
*tallo neural (no es el tallo hipofisario, este está formado por el tallo neural y la pars
tuberalis).
Por otro lado, si cogemos la hipófisis, los dos lóbulos ant y post y los separamos
físicamente, obtendríamos lo que
se llama la hipófisis anterior y
posterior. Hipófisis posterior
queda toda la neurohipófisis y en
la anterior queda toda la
adenohipófisis excepto la pars
intermedia, esta pertenece a la
adenohipófisis y a la posterior.
Entre la intermedia y la distalis
hay unos quistes, unos folículos
llenos de líquido, estos quistes
son restos de la bolsa de Rathke.
Si se separan los lóbulos el tejido se va a romper por la pars intermedia, que
ofrece menos resistencia de ahí que la pars intermedia quede pegada a la otra
parte y pertenezca a ambos lóbulos. Pars intermedia forma parte de la hipófisis
posterior porque queda pegada!
Está cubierta por una fina capa de tejido conectivo laxo, es la cápsula.
El tallo neural se continúa con la eminencia media, debajo del hipotálamo. Los
núcleos van a emitir axones que van a bajar hasta la pars nervosa (está formada
por fibras nerviosas amielínicas). Los somas de estos axones tienen su origen
en el hipotálamo.
Importante vascularización de la glándula. Hay dos plexos capilares, uno en el
tallo hipofisario y otro en el pars distalis, están comunicado por un sistema de
vasos porta. Capilares fenestrados.
DESARROLLO DE LA HIPÓFISIS
Partimos del techo de la boca, en la cavidad oral, llamado estomodeo, arriba
tenemos el piso del diencéfalo.
Ambas partes emiten protuberancias hacia la contraria y tienen nombres
distintos, se llaman infundíbulo y la bolsa de Rathke. Esta bolsa se va a
independizar del estomodeo.
Hay una zona que está relacionada, asociada con el infundíbulo (en rojo), es lo
que va a formar la pars intermedia.
Del infundíbulo sale tanto la pars nervosa como el tallo neural. De la otra zona
de la bolsa (rosa) se formará la pars distalis y la pars tuberalis.
Entre la pars intermedia y la distalis hay restos de la bolsa de Rathke. Forma los
quistes de Rathke.
Aparte de esto hay un tejido hipofisario en la faringe (hipófisis faríngea) en los
adultos. Son restos de esta bolsa de Rathke en el estomodeo. No se considera
anomalía. También intraóseo o intracraneal (tejido accesorio del lóbulo
anterior).
ME, abajo izquierda es la lengua, 3 infundíbulo.
ME, estadío avanzado, flecha es el techo de la boca, bolsa de Rathke, III tercer
ventrículo, neurohipófisis, 2, parte intermedia, 3 y 4 adenohipófisis, pars distalis y
tuberalis.
MO, h&e PP= hipófisis posterior, PA= anterior…
ADENOHIPÓFISIS
Par distalis.
Está formada por tres elementos:
- Fibras retículas: producidas por las células de sostén.
- Células de sostén también llamadas folículo estrelladas, forman un
pseudoepitelio (una pared) que va alrededor de la bolsa de Rathke. Presentan
prolongaciones largas que se comunican unas con otras a través de nexos.
Presentan CMH de tipo II.
- Células glandulares: es lo que forma el parénquima.
Hay tres tipos, acidófilas, basófilas y cromófobas (en
reserva). Los porcentajes varían, depende del estado
funcional de la hipófisis. Si el estadio de síntesis es muy alto habrá menos
cromófobas.
MO, células acidofilas, basófilas y cromófobas, las que están poco teñidas. Y capilares
fenestrados pero son amplios, recuerdan a sinusoides.
MO, basófilas azules, rojas acidófilas y cromófobas blancas, un capilar
CÉLULAS ACIDÓFILAS
ME, somatotróficas tiene gránulos grandes y de forma esférica, más abundantes en
número.
Mamotróficas son gránulos relativamente grandes y de contorno irregular, menos
abundantes.
Corti y tirotrópicas tiene gránulos pequeños y en la periferia de la célula, debajo de la
mb.
MO, tinción inmunohistoquímica frente a la somatotrofina, marcado de marrón las
células somatotróficas.
MO, contra la LH, células gonadotróficas.
ME, una célula cromófoba son células más pequeñas porque no tienen gránulos o
pocos pero inactivos, células inactivas o en reposo.
Pars intermedia, entre la par distalis y la pars nervosa.
CÉLULAS BASÓFILAS
Células basófilas: liberan MSH o melanotrofina en la vida fetal. Hormona estimuladora
de melanocitos.
Folículos dispersos: son restos de la bolsa de Rathke. Función desconocida. Líquido rico
en proteínas.
libera de las dos H.
No liberan hormonas
Pars tuberalis, parte del tallo hipofisario, envuelve parcialmente al tallo neural.
En esta pars se encuentran los vasos porta. Entre estos hay células, que la mayoría son
cromófobas. Aunque también las hay cromófilas (de los dos tipos acidófilas y
basófilas). No tienen función endocrina.
NEUROHIPÓFISIS
Formada por la pars nervosa junto con la pars intermedia.
El tallo neural une la pars nervosa con la eminencia media. Tallo neural también
recibe el nombre de proceso infundibular.
El tallo neural junto a la eminencia media forma el infundíbulo.
En el hipotálamo hay núcleos neuronales que emiten axones (fibras nerviosas
amielínicas) hasta la pars nervosa. Este es el haz hipotálamo-hipofisario.
Fibras nerviosas amielínicas que forman parte de la neurohipófisis y se ve la
conexión de esta fibras con los somas (están en el hipotálamo núcleos
paraventriculares).
Durante el recorrido de los axones se acumulan unos gránulos
neurosecretores, que se acumulan en grupos y se llaman cuerpos de Herring.
Contienen hormonas, abundan en la pars nervosa pero también puede
haberlos menos desarrollados en el tallo neural.
Contienen ADH, antidiurética y oxitocina. Estas hormonas tienen un precursor
común junto con la neurofisina. Se sintetizan en el soma y a lo largo del
transporte axónico se separan.
Pituicitos, asociados a los axones de la neurohipófisis y relacionados con los
capilares. Célula característica de la neurohipófisis, son células de la pituitaria.
Estas células se encuentran por un lado asociadas a los axones, emiten
prolongaciones y están relacionados con la lámina basal de las células
endoteliales de los capilares fenestrados? Se encuentran pegadas a los
capilares y rodeando a los axones.
Cuando llega un PA produce la exocitosis de los gránulos neurosecretores
liberando las hormonas. Para que esta exocitosis sea más efectiva en su
incorporación a los capilares,
las prolongaciones de los
pituicitos se retraen dejando
libre más superficie capilar
para la entrada de las
hormonas en el torrente
sanguíneo.
MO, h&e hay capilares fenestrados,
tienen aspecto de sinusoides por la
luz amplia y el contorno irregular pero
histológicamente son capilares
fenestrados.
MO, inmuno frente al NFP, proteínas de los neurofilamentos y va a teñir solamente los
axones, solo va a marca la neurohipofisis (axones), se va diferenciar entre la adeno y la
neurohipófisis, abajo se ven los pituicitos. Contratinción.
MO, azán, la flechita es un cuerpo de Herring, es una zona más basófila.
ME, se ven los axones amielínicos y algunos cuerpos de Herring pequeños.
ME, cuerpo de herring maduro, a la izquierdo con loos granulos neurosecretores.,
nucleos de los pituicitos.
Me, CUERPOS DE HERRING, CAPILAR FENESTRADO, pituicito. Y los cuerpos
electrodensos son los granulos neurosecretores
ME, luz del capilar fenestrado, endotelio, cuerpos de Herring con gránulos
electrodensos.
MO, neurohipófisis a veces encontramos unas células basófilas que vienen de la adeno
y que invaden la pars nervosa de la neurohipofisis.
EJE HIPÓTALAMO-HIPOFISARIO. RELACIONES NERVIOSAS Y VASCULARES.
Intervienen en la histofisiologÍa los axones y somas de las neuronas y los
vasos, el hipotálamo forma un eje funcional con
la hipófisis, porque en el hipotálamo es donde
se encuentran los somas de las neuronas
(además de este eje, la hipófisis glándula
endocrina), está también relacionada con otras
glándulas endocrinas como por ejemplo el
tiroides.
Si incluimos las glándulas endocrinas que están
relacionadas con la hipófisis de manera
independiente por ejemplo el tiroides el eje
sería el eje hipotálamo hipofisario tiroideo,
estamos viendo la relación endocrina del
hipotálamo con la hipófisis y esta con el tiroides.
Puesto que la secreción de hormonas del
tiroides va a depender de hormonas de la
hipófisis y ésta a su vez de factores liberadores
del hipotálamo.
Las hormonas tiroideas, si hay muchas, va a haber una retroinhibición que va a
inhibir la síntesis de más hormonas tiroideas.
VASCULARIZACIÓN
Hay un plexo capilar primario
en la eminencia media y en el
tallo neural. Es un plexo normal.
De este plexo primario salen
venas porta hipofisarias y
forman un plexo capilar
secundario, este se ubica en la
pars distalis de la adenohipófisis
(plexo estándar). Además hay
un plexo capilar en la pars
nervosa. Los vasos porta
comunican ambos plexo.
NEUROHIPÓFISIS: tenemos los axones que vienen de los somas que se encuentran en
el hipotálamo, concretamente se encuentran en los núcleos magnocelulares, porque
sus somas emiten axones largos. Hay dos núcleos principales el núcleo supraóptico y el
paraventricular. Los gránulos neurosecretores que se encuentran en estos axones se
acumulaban en los cuerpos de Herring y van a liberar ADH y oxitocina al plexo capilar
que se encuentra en la pars nervosa, en los capilares fenestrados.
N. Paraventricular: sobretodo libera oxitocina (no exclusivamente, es decir
también un poco de ADH) *pregunta de examen.
N. supraóptico: libera sobre todo, no exclusivamente ADH o vasopresina.
Efectos de las hormonas (esquema). Contrae las células mioepiteliales de las glándulas
mamarias y ayuda a que salga la leche. La ADH aumenta la presión arterial por
contracción de las arteriolas y también aumenta la permeabilidad al agua en los
túbulos colectores.
REFLEJO DE SUCCIÓN: esta señales de succión en el pezón se reciben en el hipotálamo
y libera oxitocina, que pasa a la hipófisis sale por los capilares fenestrados de la pars
nervosa y va a estimular la contracción de las células mioepiteliales de las glándulas
mamarias. Es el hipotálamo quien sintetiza las hormonas pero sale desde la hipófisis.
Viajan por los axones hasta la hipófisis a la pars nervosa.
ADENOHIPOFISIS: entran en juego otros núcleos del hipotálamo que son los
parvicelulares que tienen los axones cortos. También entra el juego el sistema porta.
Todo se inicia con las neuronas del hipotálamo
de estos otros núcleos. El axón llega al plexo
capilar primario del sistema porta hipofisario y
libera en este plexo primario unas hormonas,
estas hormonas son liberadoras o inhibidoras.
Por ejemplo la TRH está en el hipotálamo
(hormona liberadora de TSH en la hipófisis, que
libera hormonas tiroideas, t3 y t4) se libera y
viaja por las venas porta hasta el plexo capilar
secundario que está en la pars distalis y las
células cromófilas de la adenohipoóisis en el
caso de la TRH es captada por las células
basófilas que tienen receptores, las células tirotrópicas. Poseen receptores para la
TRH, captan las hormonas y van al torrente hasta el tiroides y allí las células foliculares
que tengan receptores para la TSH recibirán la señal que induce la liberación de T3 y
T4.
Lo mismo ocurre con la capsula suprarrenal, mama, testículos… Hay más ejes también
están el eje hipotalamohipofisario ovárico… retroalimentación negativa de cada
hormona. Bocio , hiperplasia del tiroides.