Descrição neoplasias raras em boca.Apresentação Tcc.
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19/12/2011 1 NEOPLASIAS BENIGNAS RARAS DE TECIDOS MOLES BUCAIS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E TRATAMENTO Disciplina de Semiologia e Patologia NEOPLASIAS BENIGNAS RARAS DE TECIDOS MOLES BUCAIS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E TRATAMENTO AUTORA: Juliana Rocha Verrone ORIENTADORA: Profª.Dulce Helena Cabelho Passarelli INTRODUÇÃO Neoplasia- crescimento independente, sem coordenação do tecido. Neoplasia benigna- nódulos ou pápulas, contorno nítido, bem definido, crescimento lento,assintomático. Classificados em : epiteliais, não epiteliais, mistos Principais neoplasias benignas são: 1. Originários de tecido epitelial 2. Originários de tecido conjuntivo 3. Originários de tecido muscular 4. Originários de tecido nervoso Localização anatômica- mucosa jugal, rebordo vestibular, língua, assoalho de boca, lábios, palato Tratamento- Excisão cirúrgica com remoção total da lesão PROGNÓSTICO : FAVORÁVEL OBJETIVO Orientar os clínicos gerais em relação às características clínicas e ao tratamento das neoplasias benignas raras que ocorrem em tecidos moles, por meio de uma revisão de literatura recente, para que consigam diagnosticá-las através de exame clínico de rotina e orientar ou executar seu tratamento. Foram selecionadas entre as neoplasias benignas raras: Leiomioma Neurofibroma Linfangioma Neuroma Mixoma Rabdomioma Neurilemona Tumor de Célula Granular REVISÃO DE LITERATURA LEIOMIOMA Coleman G.C., Nelson J.F. (1996) afirmaram que o leiomioma é uma neoplasia benigna rara originada do músculo estriado e músculo liso. Caracteriza-se por aumentos borrachóides a firmes, assintomáticos, sem alteração da mucosa de revestimento. Ocorrem com maior freqüência em adultos. Localizações intrabucais são: língua, palato e mucosa jugal. Tratamento de escolha é a excisão cirúrgica. Felix F, Gomes GA, Tomita S, Junior F, Miranda LAEH, Arruda AM. Painful tongue leiomyoma. Rev. Bras. Otorrinolaringol. São Paulo. 2006; 72(5): 715. Regezi JA, Sciubba JJ. Patologia Bucal- correlações clinicopatológicas. Editora Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A.; 1991: 137-161. Leiomioma do palato junto ao incisivo central direito
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NEOPLASIAS BENIGNAS RARAS DE TECIDOS MOLES BUCAIS
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E TRATAMENTO
Disciplina de Semiologia e Patologia
NEOPLASIAS BENIGNAS RARAS DE TECIDOS MOLES BUCAIS
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E TRATAMENTO
AUTORA: Juliana Rocha Verrone
ORIENTADORA: Profª.Dulce Helena Cabelho Passarelli
INTRODUÇÃO
Neoplasia- crescimento independente, sem coordenação do tecido. Neoplasia benigna- nódulos ou pápulas, contorno nítido, bem
definido, crescimento lento,assintomático. Classificados em : epiteliais, não epiteliais, mistos Principais neoplasias benignas são: 1. Originários de tecido epitelial 2. Originários de tecido conjuntivo 3. Originários de tecido muscular 4. Originários de tecido nervoso Localização anatômica- mucosa jugal, rebordo vestibular, língua,
assoalho de boca, lábios, palato Tratamento- Excisão cirúrgica com remoção total da lesão
PROGNÓSTICO : FAVORÁVEL
OBJETIVO
Orientar os clínicos gerais em relação às características clínicas e ao tratamento das neoplasias benignas raras que ocorrem em tecidos moles, por meio de uma revisão de literatura recente, para que consigam diagnosticá-las através de exame clínico de rotina e orientar ou executar seu tratamento. Foram selecionadas entre as neoplasias benignas raras:
Coleman G.C., Nelson J.F. (1996) afirmaram que o leiomioma é uma neoplasia benigna rara originada do músculo estriado e músculo liso.
Caracteriza-se por aumentos borrachóides a firmes, assintomáticos, sem alteração da mucosa de revestimento.
Ocorrem com maior freqüência em adultos.
Localizações intrabucais são: língua, palato e mucosa jugal.
Tratamento de escolha é a excisão cirúrgica.
Felix F, Gomes GA, Tomita S, Junior F, Miranda LAEH, Arruda AM. Painful tongue leiomyoma. Rev. Bras. Otorrinolaringol. São Paulo. 2006; 72(5): 715. Regezi JA, Sciubba JJ. Patologia Bucal- correlações clinicopatológicas. Editora Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A.; 1991: 137-161.
Leiomioma do palato junto ao incisivo central direito
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REVISÃO DE LITERATURA LINFANGIOMA
Cardoso R.J.A., Machado M.E.L. (2003)- concluíram que o linfangioma é um tumor constituído por vasos linfáticos
Tumores da infância
Localização: língua (macroglossia), lábio (macroqueilia)
Os linfangiomas cervicais- higromas císticos, podem causar problemas graves ao paciente
Tratamento: cirúrgico, recidivas são comuns.
Não respondem ao tratamento a base de agentes esclerosantes.
Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Patologia Oral & Maxilofacial. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A; 2004: 367-404. Qin ZP, et al. Long-term results of intratumorous bleomycin-A5 injection for head and neck lymphangioma. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endodont. 1998; 2(86): 139-44.
Linfangioma pequeno de lábio inferior, difuso e ligeiramente azulado.
Linfangioma de palato-mole
Linfangioma difuso localizado na língua de uma menina de 8 anos de idade. A superfície da língua mostra ínumeras lesões papulares, que se assemelham às papilas fungiformes
Linfangioma cavernoso unilateral, localizado na metade esquerda da língua de um paciente jovem. O tumor é extenso e atinge tecidos mais profundos, causando macroglossia .
Linfangiomas de língua- macroglossia
Prof. Dr. Silvio Boraks
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REVISÃO DE LITERATURA MIXOMA
Azevedo L.R, Sant’ana E., Dezoti M.S.G. et al (2000)- o mixoma é um tumor odontogênico benigno de origem mesenquimal relativamente raro.
Constitui cerca de 3 a 6 % de todos os tumores odontogênicos.
Diagnosticada entre a segunda e terceira décadas de vida. Clinicamente: crescimento lento, assintomático e localmente
invasivo, podendo causar expansão e perfuração das corticais do osso envolvido.
Não apresentam predileção por gênero. São mais comuns na mandíbula em relação à maxila. Tratamento recomendado é a excisão radical.
Harrison MG. et al. Odontogenic myxoma in an adolescent with tuberous sclerosis. J. Oral Pathol. Med. 1997; 26: 339-341. Kramer IRH et al .Histological typing of odontogenic tumours. 2a ed. Berlin: Springer- Verlag; 1992:23.
Detalhe de uma radiografia panorâmica . No ramo da
mandíbula até a região do 1º molar, encontra-se uma área
radiolúcida multilocular, lembrando pequenos “favos de mel”.
Aspecto intrabucal do mesmo paciente, mostrando o
cresciemnto do tumor. Na região do 2º e 3º molares, que foram
removidos anteriormente, encontra-se um extenso tumor de
tecidos moles.
REVISÃO DE LITERATURA NEURILEMONA
Tommasi A.F. (1998)- concluiu que o neurilemona é um tumor solitário, originário da bainha de Schwann.
Aparece como massa nodular indolor, séssil ou parcialmente profunda, de crescimento bastante lento.
Ocorre em qualquer idade e sem predileção por sexo, sendo comum em adultos.
Localização: língua, palato duro, lábios, mucosa jugal, rebordo alveolar de desdentados e assoalho bucal.
Tratamento é a remoção cirúrgica.
Kignel S. Diagnóstico bucal. 2a ed. São Paulo: Robe Editorial; 1997:222-233. Tomazoni W, Maceira JP. Schwannoma de células granulosas: investigação imuno-histoquímica com proteína S-100. A Folha Médica. 1988; 97(4): 219-221. Neurilemona em local de sua maior freqüência
apresentando-se como nódulo circunscrito, firme à palpação em paciente jovem.
Neurilemona na ponta de língua. À palpação, encontra-se dois nódulos tumorais, bem delimitados e indolores.
REVISÃO DE LITERATURA NEUROFIBROMA
Neville B.W., Damm D.D, Allen C.M, Bouquot J.E. (2004)- é uma neoplasia de nervos periféricos
Origem: solitários ou neurofibromatose.
Solitários: apresentam em jovens adultos como lesões indolores, moles, crescimento lento, variam de tamanho.
Localização: pele, língua, e mucosa jugal.
Tratamento: Excisão Cirúrgica local.
Avaliação clínica – portador da neurofibromatose.
Cardoso RJA, Machado MEL. Odontologia, conhecimento e arte: cirurgia, endodontia, periodontia, estomatologia, v.1. São Paulo: Artes Médicas; 2003:311-316. Kignel S. Diagnóstico bucal. 2a ed. São Paulo: Robe Editorial; 1997:222-233.
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Neurofibroma na borda direita da l´ngua é parte da doença de Recklinghausen e originou, em paciente de 23
anos que apresentava manchas na pele café-com
leite e macroglossia.
REVISÃO DE LITERATURA NEUROMA
Araújo N.S., Araújo V.C., (1984)- o neuroma traumático ou de amputação representa uma hiperplasia de fibras nervosas.
Localização: assoalho da boca, palato mole, língua e mucosa jugal.
Faixa etária: infância à adultos de meia idade.
Tratamento: Excisão Cirúrgica.
Kignel S. Diagnóstico bucal. 2a ed. São Paulo: Robe Editorial; 1997:222-233.
REVISÃO DE LITERATURA TUMOR DE CÉLULA GRANULAR
Soares A.B., Dipe L.R., Furuse C., Araújo V.C (2008) afirmaram que o tumor de células granulares é uma neoplasia benigna rara.
Localização: língua.
Clinicamente: nódulos, únicos, bem delimitados, assintomáticos, de crescimento lento.
Predileção: gênero feminino, durante a 4ª e 6ª décadas de vida.
Tratamento: Excisão cirúrgica
Basile JR, Woo S. Polypoid S-100- negative granular cell tumor of the oral cavity: A case report and review of literature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2003; 96:70-76. Coleman GC, Nelson JF. Princípios de diagnóstico bucal. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A.; 1996: 254-256. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Patologia Oral & Maxilofacial. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A; 2004: 367-404. Regezi JA, Sciubba JJ. Patologia Bucal- correlações clinicopatológicas. Editora Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A.; 1991: 137-161.
Paciente apresenta nódulo em lateral direita de língua.
Paciente apresentando extensa lesão no dorso da língua.
