FISIOPATOLOGIA DE LA FISIOPATOLOGIA DE LA AUDICIÓNAUDICIÓN

T.M. Lic. Catalina Rita MT.M. Lic. Catalina Rita M

Patologías conducentes al uso de Patologías conducentes al uso de AudífonosAudífonos

Alteraciones de Oído ExternoAlteraciones de Oído ExternoAlteraciones de Oído MedioAlteraciones de Oído MedioAlteraciones de Oído InternoAlteraciones de Oído Interno

Oído ExternoOído Externo

Malformaciones Congénitas:Malformaciones Congénitas:Usualmente se presentan alteraciones de Usualmente se presentan alteraciones de

pabellón y de conducto.pabellón y de conducto.En ocasiones acompañan a otras En ocasiones acompañan a otras

alteraciones o malformaciones de cabeza alteraciones o malformaciones de cabeza La magnitud de la pérdida auditiva va a La magnitud de la pérdida auditiva va a

depender del grado de la malformación. depender del grado de la malformación.

Oído ExternoOído Externo

Pabellón Pabellón MicrotiaMicrotiaAnotiaAnotia

ConductoConductoEstenosisEstenosisAtresiaAtresia

Sd. de GOLDENHAR Sd. de GOLDENHAR (anomalia facio-auriculo vertebral)(anomalia facio-auriculo vertebral)

-Posible herencia dominante de grado variable-Posible herencia dominante de grado variable-Sindrome del arco braquial primario y secundario-Sindrome del arco braquial primario y secundario-70% anomalías unilaterales(asimetrico)-70% anomalías unilaterales(asimetrico)-Hipoplasia malar, maxilar y/o mandibular-Hipoplasia malar, maxilar y/o mandibular-Microtia-Microtia-Hemivertebras o hipoblasia de vertebras-Hemivertebras o hipoblasia de vertebras-HC (a veces compromiso de OI) -HC (a veces compromiso de OI)

Sd. De Traecher CollinsSd. De Traecher Collins

-Autosómico dominante-Autosómico dominante-Disostosis mandibulofacial-Disostosis mandibulofacial-Hipoplacia mandibular-Hipoplacia mandibular-Malformacion del pabellon auricular-Malformacion del pabellon auricular-Deformidad del conducto auditivo externo-Deformidad del conducto auditivo externo-HC, HSN o HM-HC, HSN o HM

Oído MedioOído Medio

Otitis Media Otitis Media

Perforación timpánicaPerforación timpánica

OtosclerosisOtosclerosis

Tratamiento otosclerosisTratamiento otosclerosis

CÓCLEACÓCLEA

Células ciliadasCélulas ciliadas

HSN CongénitasHSN Congénitas

Aplasia de oído internoAplasia de oído interno Aplasia de Alexander: el desarrollo del laberinto óseo es Aplasia de Alexander: el desarrollo del laberinto óseo es

normal, con aplasia parcial de la espira basal de la normal, con aplasia parcial de la espira basal de la cóclea, que lleva a una hipoacusia sensorial gradual y cóclea, que lleva a una hipoacusia sensorial gradual y lentamente progresiva de las frecuencias altas, que se lentamente progresiva de las frecuencias altas, que se detiene a niveles variables en la vida adulta detiene a niveles variables en la vida adulta

Aplasia de Mondini: hay desarrollo parcial de los Aplasia de Mondini: hay desarrollo parcial de los laberintos óseo y membranoso, con hipoplasia de la laberintos óseo y membranoso, con hipoplasia de la cóclea. Los ganglios y nervios auditivo y vestibular cóclea. Los ganglios y nervios auditivo y vestibular usualmente están presentes, y hay audición en usualmente están presentes, y hay audición en frecuencias bajas o medias, pero de poca utilidad. frecuencias bajas o medias, pero de poca utilidad. También se transmite en forma autosómica dominanteTambién se transmite en forma autosómica dominante

SINDROME DE PENREDSINDROME DE PENRED

El síndrome de Pendred es la forma El síndrome de Pendred es la forma sindrómica más frecuente sindrómica más frecuente de sordera, responsable de alrededor del de sordera, responsable de alrededor del 10% de los casos 10% de los casos

Se presenta con bocio e hipoacusia Se presenta con bocio e hipoacusia neurosensorial neurosensorial

SINDROME DE ALPORTSINDROME DE ALPORT

El síndrome de El síndrome de AlportAlport es una enfermedad es una enfermedad hereditaria, rara caracterizada por la hereditaria, rara caracterizada por la tríada: proteinuria , hematuria y sordera tríada: proteinuria , hematuria y sordera neurosensorial, que en algunas familias neurosensorial, que en algunas familias puede asociar también pérdida de visión puede asociar también pérdida de visión

Se estima una incidencia de la Se estima una incidencia de la enfermedad de 1-2 por cada 10.000 enfermedad de 1-2 por cada 10.000 habitantes. Afecta a ambos sexos aunque habitantes. Afecta a ambos sexos aunque de forma diferente de forma diferente

SINDROME DE WAARDENBURGSINDROME DE WAARDENBURG

HSN por causa InfecciosaHSN por causa Infecciosa

ToxoplasmosisToxoplasmosis

HIDROPS ENDOLINFATICOHIDROPS ENDOLINFATICO

HIDROPESÍA HIDROPESÍA ENDOLINFÁTICAENDOLINFÁTICA

Enfermadad de MeniérèEnfermadad de MeniérèSíndrome de MeniérèSíndrome de MeniérèNeurosífilisNeurosífilis

NEURINOMANEURINOMA

EXPOSICIÓN A RUIDOEXPOSICIÓN A RUIDO

Trauma acústicoTrauma acústico

PRESBIACUSIAPRESBIACUSIA

HSN BILATERAL HSN BILATERAL SIMÉTRICASIMÉTRICA

PRODUCIDA POR PRODUCIDA POR EL EL ENVEJECIMIENTOENVEJECIMIENTO

SOCIACUSIA: SOCIACUSIA: PRESBIACUSIA MÁS PRESBIACUSIA MÁS

EXPOSICIÓN A EXPOSICIÓN A RUIDO POR VIDA RUIDO POR VIDA URBANA.URBANA.

TINITUS O ACÚFENOSTINITUS O ACÚFENOS

PERCEPCIÓN PERCEPCIÓN SUBJETIVA U SUBJETIVA U OBJETIVA DE OBJETIVA DE

SONIDOS NO SONIDOS NO ASOCIADOS A UNA ASOCIADOS A UNA FUENTE SONORA FUENTE SONORA EXTERNA.EXTERNA.

¿Gordo?.. ¿ me ¿Gordo?.. ¿ me dijo Doctor?dijo Doctor?

No señor ….No señor ….

¡¡SORDOSORDO!!

GraciasGracias